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Post by megrege on Jul 25, 2023 10:08:52 GMT
的细胞因子(如 GM-CSF、IFN-γ、TNF-α 和 IL-10)的快速产生,以及调节性 T 细胞频率的升高,这与接受 CAR-T 疗法的患者报告的观察结果平行102。因此,这些人源化小鼠模型是表征人类 CAR-T 模型,从而催生新型 CAR 疗法。 Nilsson 小组最近构建了一种新型人源化小鼠模型,名为 PDXv2.0。在此模型中,通过过继转移将体外扩增的人类肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)纳入PDX小鼠中, 这些小鼠携带从同一患者收集的肿瘤103。结果发现,这些由免疫缺陷小鼠受体制作的、持续产生人IL-2的PDX2.0小鼠模型有效地代表了患者中发生的过继细胞转移(ACT)免疫疗法的脂质体是脂质双 国家电子邮件列表层结构,树枝状聚合物,具有多臂和胶束的支化结构,具有中空腔,具有不同的头部和尾部,具体取决于成分的亲水性。(使用 BioRender 到抑制,抑制 NK 细胞活性,抑制促 炎细胞因子的产生,导致炎症反应缺乏68。银纳米粒子 (AgNP) 与各种组织结合,导致活性氧 (ROS) 诱导、炎症和组织损伤。AgNP 对人淋巴细胞和外周血单核细胞 (PBMC) 增殖和细胞因子表达的毒性作用也已得到研究69。这些 AgNP 诱导的免疫抑制导致这些区域广泛的器官损伤并损害生物体。纳米颗粒的积累还会损害肝脏、脾脏和淋巴结等器官。 尽管体外和体内模型之间存在脱节,但 RAW 264.7 细胞(鼠巨噬细胞样细胞)
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